1. maaliskuuta 2026 kansallinen standardi GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non-Visual Biological Effects of Light tuli virallisesti voimaan. Se on kehitetty valaistuslaitteiden standardoinnin kansallisen teknisen komitean lainkäyttövallan alaisuudessa ja sitä hallinnoi Kiinan kansallinen kevytteollisuusneuvosto, ja sen laativat yhdessä yliopistot, mukaan lukien Fudanin yliopisto ja Chongqingin yliopisto, sekä johtavat valaistusalan yritykset. Se on Kiinan ensimmäinen kansallinen standardi valon ei-visuaalisten biologisten vaikutusten ihmissilmään vaikutusannokselle, ja se täyttää kotimaisen standardivajeen tällä alalla. Se tarjoaa yhtenäisen kvantitatiivisen perustan vuorokausivalaistuksen, tunnevalaistuksen ja tehokkaan valaistuksen suunnittelulle ja sovellukselle, mikä merkitsee uuden vaiheen standardoidussa ja säännellyssä kehityksessä Kiinan terveelliselle valaistusteollisuudelle.
Valon ei-visuaaliset biologiset vaikutukset viittaavat valosäteilyn vaikutukseen, jota välittävät ihmissilmän sisäisesti valoherkät verkkokalvon gangliosolut (ipRGC:t), elimistön vuorokausirytmiin, mielialaan ja kognitiivisiin toimintoihin. Tämä vaikutus on riippumaton visuaalisesta toiminnasta, mutta liittyy läheisesti ihmisten terveyteen ja työn tehokkuuteen. Aikaisemmin Kiinasta puuttui yhtenäinen annosstandardi ei-visuaalisten fotobiologisten vaikutusten soveltamiseen, ja valaistussuunnittelu perustui vahvasti kokemukseen. Äskettäin julkaistu kansallinen standardi tarjoaa systemaattisen teknisen eritelmän.
Tämä standardi koskee näkyvän valon säteilyä aallonpituuksilla 380 nm - 780 nm. Siinä määritellään keskeiset termit, jotka liittyvät valon ei-visuaalisten biologisten vaikutusten vaikutusannokseen, ja luodaan ensimmäistä kertaa Kiinan väestöön mukautettu annosjärjestelmä. Tämä sisältää ei-visuaalisen vaikutuksen ekvivalenttiannosjärjestelmän, Circadian Stimulus (CS) -mallin ja DCLA-CPS-mallin, joka on validoitu Kiinan väestölle. Ihmisen verkkokalvon viiden tyyppisen solutyypin toimintaspektrin, melatoniinin suppressionopeuden ja vuorokausivaihtelun asteen perusteella kolme mallia asettavat selkeät annosstandardit kolmelle keskeiselle valaistussovellukselle: vuorokausi-, tunne- ja korkean suorituskyvyn valaistus. Se määrittelee myös korjausmenetelmiä ei-visuaalisille biologisille vaikutuksille ottaen huomioon yksilölliset erot iässä, näkökentässä ja valohistoriassa, mikä mahdollistaa valaistussuunnittelun yhtenäisten standardien mukaisen yksilöllisten vaihteluiden huomioon ottamiseksi.
Erityisesti standardi tarjoaa vain kvantitatiivisia suositeltuja arvoja, jotka perustuvat toiminnallisiin vaatimuksiin, mutta eivät suosittele arvoja erityisille sovellusskenaarioille tai kattaa kromaattisuuden ja fotobiologisen turvallisuuden. Se keskittyy yksinomaan ihmissilmän ei-visuaalisen polun reagointiin ja tarjoaa joustavan sovellusperustan valaistussuunnittelulle eri skenaarioissa. Perusannossuosituksia varten standardi asettaa tarkennetut numeeriset vaatimukset erilaisiin valaistustarpeisiin:
Vuorokauden-vakaassa valaistuksessa se on jaettu päiväaikaan, 3 tuntia ennen nukkumaanmenoa illalla ja unijaksoihin, jotka määrittelevät vertailutasot ja indikaattorit, kuten ei-visuaalisen vaikutuksen ekvivalenttiannoksen (m-EDI) ja vuorokausiärsykkeen (CS). Esimerkiksi m-EDI:n 1,2 metrin pystytasossa istuvien silmien asennossa päiväsaikaan tulee olla suurempi tai yhtä suuri kuin 250 lx ja CS-arvon > 0,3. Se myös luokittelee populaation viiteen tyyppiin kronotyypin perusteella: ehdottomasti illalla, kohtalaisen illalla, keskitasolla, kohtalaisen aamulla ja ehdottomasti aamulla, jokaisella on vastaavat valotusaikastandardit.
Tunnevalaistuksessa se keskittyy interventiovaatimuksiin talvella tai mielialahäiriöinterventioihin. M-EDI:n 1,2 metrin pystytasossa istuma-asennossa tulee olla suurempi tai yhtä suuri kuin 2500 lx, valon keston ollessa vähintään 2 tuntia. Valaistuksen ja vastaavan värilämpötilan on oltava säädettävissä useilla tasoilla ja tilanvaihdolla. Eri kronotyypeille asetetaan erilaiset kevyet interventioaloitusajat, jotka vaihtelevat 8:00–8:15 ehdottomasti iltatyypeille ja 4:15–5:15 ehdottomasti aamutyypeille.
Suorituskykyistä{0}}valaistusta varten se asettaa eri annokset ja käyttövaatimukset kolmelle valaistustilalle: tehostettu valo, keinotekoinen päivänvalokattoikkuna ja keinotekoinen päivänvaloikkuna. Esimerkiksi tehostettu valaistus vaatii m-EDI:tä suurempi tai yhtä suuri kuin 800 lx, käytetään kahdesti päivässä 30 minuuttia kerrallaan. Soveltuu vuoroa edeltäviin-valmisteluihin, kuten kokoonpano{6}}tehtaisiin. Keinotekoinen päivänvalokattoikkuna vaatii 3–6 käyttökertaa päivässä 10–20 minuutin ajan, ja kumulatiivinen altistusaika on vähintään 60 minuuttia.
Lisäksi standardissa vahvistetaan suositellut arvot kausittaiselle vuorokausivaihtelun vaihekorjausvaloaltistukselle, joka edellyttää silmän sisäistä valaistusvoimakkuutta, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 2000 lx, kesto vähintään 30 minuuttia ja mieluiten ennen klo 9.00.
Tämän kansallisen standardin laatiminen toi yhteen useita sidosryhmiä, mukaan lukien yliopistot, tutkimuslaitokset, testausorganisaatiot ja LED Bulkhead Light Manufacturer -yritykset. Siinä yhdistyvät Fudanin yliopiston ja Chongqingin yliopiston kaltaisten yliopistojen fotobiologisten vaikutusten tutkimuskertymä sekä alan toimijoiden käytännön kokemus valaistustuotteiden tutkimuksesta ja kehityksestä sekä sovelluksista, mikä mahdollistaa tieteellisen tutkimuksen saavutusten ja teollisten sovellusten syvällisen integroinnin. Standardin käyttöönotto ei ainoastaan tarjoa selkeää teknistä ohjausta tuotetutkimukselle, valaistusyritysten suunnittelulle ja tuotannolle edistäen valaistustuotteiden päivittämistä puhtaasta visuaalisesta valaistuksesta terveelliseen ja älykkääseen ei-visuaaliseen valaistukseen, vaan tarjoaa myös tieteellisen perustan valaistussuunnittelulle eri aloilla, kuten arkkitehtuurissa, toimistossa, koulutuksessa ja terveydenhuollossa, ja auttaa luomaan valaistusympäristöjä, jotka vastaavat paremmin ihmisen fysiologisia tarpeita.
Teollisuuden kehityksen näkökulmasta tämän kansallisen standardin käyttöönotto tulee vaiheeseen, jolloin Kiinan terve valaistusteollisuus kasvaa nopeasti. Kuluttajien kasvavan terveellisen valaistuksen kysynnän ja kasvavien tarpeiden kasvaessa yksilölliseen ja toimivaan valaistukseen toimistoissa, koulutuksessa, vanhustenhoidossa ja muissa skenaarioissa, yhtenäisestä annosstandardista ei-visuaalisille fotobiologisille vaikutuksille tulee tärkeä tekijä teollisuuden kehityksessä. Tulevaisuudessa tähän standardiin tukeutuen valaistusteollisuus edistää edelleen terveellisten valaistustuotteiden innovaatioita ja käyttöönottoa sekä edistää standardisoitua kehitystä alku- ja loppupään teollisuudenaloilla, mukaan lukien valaistussuunnittelu ja valaistustekniikka, jotta valon ei-visuaaliset biologiset vaikutukset voivat palvella paremmin ihmisten terveyttä ja parantaa sosiaalisen tuotannon tehokkuutta.
